対象抗菌薬投与法 経口投与可能アモキシシリン50mg/kg( 上限2g) 処置1時間前経口 経口投与不可アンピシリン50mg/kg(上限2g) 処置30分以内に静注 ペニシリンアレルギーがある場合1.クリンダマイシン20mg/kg(上限600mg) 処置1時間前に経口 2.セファレキシン あるいは セファドロキシル 50mg/kg(上限2g) 処置1時間前に経口 3.アジスロマイシン あるいは クラリスロマイシン 15mg/kg(上限500mg) 処置1時間前に経口 ペニシリンアレルギーがあり,経口投与 不可 1.クリンダマイシン20mg/kg(上限600mg)処置30分以内に静注 2.セファゾリン 3.セフトリアキソン50mg/kg(上限1g)処置30分以内に静注
1.高度リスク群 人工弁術後 細菌性心内膜炎の既往 複雑チアノーゼ型先天性心疾患(未手術/人工材料を使っ た修復術後) 体肺動脈短絡術後 人工材料を使用した心房中隔欠損,心室中隔欠損の修復術 後やデバイス閉鎖後6か月以内 2.中等度リスク群 ハイリスク群を除くほとんどの先天性心疾患 弁機能不全 肥大型心筋症 弁逆流を伴う僧帽弁逸脱 3.感染の危険性が特に高くない例(一般の人と同等の危険率) 単独の二次孔型心房中隔欠損 心房中隔欠損,心室中隔欠損もしくは動脈管開存の術後(術 後6か月を経過し続発症を認めない例) 冠動脈バイパス術後 逆流を合併しない僧帽弁逸脱 無害性心雑音 弁機能不全を伴わない川崎病既往例 弁機能不全を伴わないリウマチ熱既往例
先天性心疾患の感染性心内膜炎の発症は多く,罹病率,死亡率ともに高い.チアノーゼ型先天性心疾患の修復術後にも多い.基礎心疾患別リスク(表4) 心外導管,人工弁,生体弁など人工材料を用いる複雑先天性心疾患の手術は,修復術後もリスクが高い(レベルC).診断 Duke(modified) Criteriaは先天性心疾患にも有用である(レベルC).先天性心疾患は右心系の感染が多い(レベルC).心エコー法 塞栓のリスク,手術適応の決定に有用である.人工弁感染,弁輪部膿瘍の確定診断は,経食道エコー法が有用である(レベルC).治療 内科的治療法 :推奨される抗菌薬とその使用法は,循環器病の治療と診断に関するガイドライン「感染性心内膜炎の予防と治療に関するガイドライン(2008年改訂版)」http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2008_miyatake_h.pdf を参照のこと.外科的治療法 :外科療法の適応は,心不全増強,感染コントロール不十分,塞栓,真菌感染,人工弁感染,進行性病変(弁輪周囲膿瘍,心筋膿瘍,伝導系異常),人工材料感染である( クラスⅡa,レベルC).予防を必要とする基礎疾患と予防投与(表4) 予防を必要とする疾患を表4 に,抗菌薬の予防投与法を表5 に示す.
7 感染性心内膜炎
表4 基礎疾患別リスク
表5 歯科,口腔,呼吸器,食道の手技,処置に対する抗菌薬の標準的予防投与法
(注1) 単独の二次孔型心房中隔欠損及び心房中隔欠損,心室中隔欠損もしくは動脈幹開存の術後(術後6か月を経過し続発症を認 めない例)は,予防内服の対象から除く. (注2) これらの投与量,投与回数は,多数例での証拠に基づいていないため,体格,体重に応じて減量可能と思われる.
先天性心疾患術後遠隔期の管理・侵襲的治療に関するガイドライン (2012年改訂版) Guidelines for Management and Re-interventional Therapy in Patients with Congenital Heart Disease Long-term after Initial Repair(JCS2012)
【ダイジェスト版】