対象抗菌薬投与法
経口投与可能アモキシシリン50mg/kg( 上限2g)
処置1時間前経口
経口投与不可アンピシリン50mg/kg(上限2g)
処置30分以内に静注
ペニシリンアレルギーがある場合1.クリンダマイシン20mg/kg(上限600mg)
処置1時間前に経口
2.セファレキシン あるいは セファドロキシル
50mg/kg(上限2g)
処置1時間前に経口
3.アジスロマイシン あるいは クラリスロマイシン
15mg/kg(上限500mg)
処置1時間前に経口
ペニシリンアレルギーがあり,経口投与
不可
1.クリンダマイシン20mg/kg(上限600mg)処置30分以内に静注
2.セファゾリン
3.セフトリアキソン50mg/kg(上限1g)処置30分以内に静注
1.高度リスク群
 人工弁術後
 細菌性心内膜炎の既往
  複雑チアノーゼ型先天性心疾患(未手術/人工材料を使っ
た修復術後)
 体肺動脈短絡術後
  人工材料を使用した心房中隔欠損,心室中隔欠損の修復術
後やデバイス閉鎖後6か月以内
2.中等度リスク群
 ハイリスク群を除くほとんどの先天性心疾患
 弁機能不全
 肥大型心筋症
 弁逆流を伴う僧帽弁逸脱
3.感染の危険性が特に高くない例(一般の人と同等の危険率)
 単独の二次孔型心房中隔欠損
  心房中隔欠損,心室中隔欠損もしくは動脈管開存の術後(術
後6か月を経過し続発症を認めない例)
 冠動脈バイパス術後
 逆流を合併しない僧帽弁逸脱
 無害性心雑音
 弁機能不全を伴わない川崎病既往例
 弁機能不全を伴わないリウマチ熱既往例
 先天性心疾患の感染性心内膜炎の発症は多く,罹病率,死亡率ともに高い.チアノーゼ型先天性心疾患の修復術後にも多い.

基礎心疾患別リスク(表4)
 心外導管,人工弁,生体弁など人工材料を用いる複雑先天性心疾患の手術は,修復術後もリスクが高い(レベルC).

診断
 Duke(modified) Criteriaは先天性心疾患にも有用である(レベルC).先天性心疾患は右心系の感染が多い(レベルC).

心エコー法
 塞栓のリスク,手術適応の決定に有用である.人工弁感染,弁輪部膿瘍の確定診断は,経食道エコー法が有用である(レベルC).

治療

内科的治療法:推奨される抗菌薬とその使用法は,循環器病の治療と診断に関するガイドライン「感染性心内膜炎の予防と治療に関するガイドライン(2008年改訂版)」http://www.j-circ.or.jp/guideline/pdf/JCS2008_miyatake_h.pdfを参照のこと.

外科的治療法:外科療法の適応は,心不全増強,感染コントロール不十分,塞栓,真菌感染,人工弁感染,進行性病変(弁輪周囲膿瘍,心筋膿瘍,伝導系異常),人工材料感染である( クラスⅡa,レベルC).

予防を必要とする基礎疾患と予防投与(表4)

 予防を必要とする疾患を表4に,抗菌薬の予防投与法を表5に示す.

7 感染性心内膜炎
表4 基礎疾患別リスク
表5 歯科,口腔,呼吸器,食道の手技,処置に対する抗菌薬の標準的予防投与法
(注1) 単独の二次孔型心房中隔欠損及び心房中隔欠損,心室中隔欠損もしくは動脈幹開存の術後(術後6か月を経過し続発症を認
    めない例)は,予防内服の対象から除く.
(注2) これらの投与量,投与回数は,多数例での証拠に基づいていないため,体格,体重に応じて減量可能と思われる.
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先天性心疾患術後遠隔期の管理・侵襲的治療に関するガイドライン
(2012年改訂版)

Guidelines for Management and Re-interventional Therapy in Patients with Congenital Heart Disease Long-term after Initial Repair(JCS2012)
【ダイジェスト版】